ESMO2014制藥巨頭最新研究進展盤點

        日期:2014年11月5日 17:09
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        2014年全球第二大腫瘤盛會-39屆歐洲臨床腫瘤學會(ESMO)年會于當地時間2014926日星期五下午14:30在西班牙首都馬德里(Madrid)開幕,本屆主題為精準醫學用于癌癥治療。本次盛會(926日~30日)將有全球1.6萬名代表出席,共同分享腫瘤醫學中癌癥研究、治療和臨床方面的最新進展。

        截至目前,ESMO會議上已經公布了一些突破性的新數據。

        羅氏(Roche):HER2陽性轉移性乳腺癌IIICLEOPATRA研究,PerjetHER2+乳腺癌中取得有史以來最長的總生存期。Perjet/赫賽汀/多西他賽化療聯合治療組總生存期(OS)達56.5個月,赫賽汀/多西他賽化療治療組OS數據為40.8個月。

        諾華(Novartis):肺癌藥物Zykadia無進展生存期(PFS)數據破紀錄。在一項I期臨床研究中,在間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,Zykadia用作首個ALK療法時,平均無進展生存期(PFS)為18.4個月,這是在ALK+ NSCLC群體中有史以來報道的最長的PFS數據。此外,Zykadia在腦轉移患者中具有類似療效,表明Zykadia有望治療ALK+ NSCLC腦轉移群體。Zykadia是輝瑞(PfizerALK抑制劑Xalkori的競爭對手。

        葛蘭素史克(GSK):一項IIIBREAK-3研究中,Tafinlar可幫助患者存活更久。該研究在攜帶BRAF V600E突變的轉移性黑色素瘤患者中開展,Tafinlar治療組有45%的患者在2年后依然存活,以達卡巴嗪(DTIC)作為起始治療藥物的治療組比例為32%。最終的總生存期數據將于2016年獲得。此前,Tafinlar基于無進展生存期(PFS)數據獲批。

        百時美施貴寶(BMS):黑色素瘤IIICheckMate-037研究,在既往經Yervoyipilimumab)治療的晚期黑色素瘤患者中開展,免疫療法PD-1抑制劑Opdivonivolumab)治療組客觀緩解率(ORR)為32%,化療組ORR13%。

        默沙東(Merck & Co):晚期膀胱癌IbKEYNOTE-012中,新獲批的免疫療法PD-1抑制劑Keytrudapembrolizumab)作為單藥治療時,總緩解率為24%,完全緩解率為11%。III期研究將于年底啟動。今年9FDA批準Keytruda治療黑色素瘤,但該適應癥潛力有限,前景仍依賴其他腫瘤,如非小細胞肺癌(NSCLC)。

        輝瑞(Pfizer):ALK+肺癌藥物Xalkori可能新增一個藥物靶標?!緞掠⒏窶家窖г又盡罰?span lang="EN-US">New England Journal of Medicine)報道的一項研究表明,Xalkori可抑制ROS-1基因重排肺癌的腫瘤生長。該研究涉及3650患者,研究中Xalkori使腫瘤體積顯著縮小。這些數據證實,ROS1可能是Xalkori的一個新靶標。

        強生(JNJ):前列腺癌IIICOU-AA-302研究表明,Zytiga聯合潑尼松使患者生存更久。聯合治療組總生存期為34.7個月,潑尼松治療組為30.3個月。此前,基于該項數據,強生已提交監管申請,更新Zytiga藥物標簽。

         

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